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rx 【纈克】纈沙坦膠囊(40毫克×14粒) 下載APP

  • 功能主治 纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。
  • 用法用量

    本品為血管緊張素II受體拮抗劑。本品可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型,選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮分泌,產生降壓作用。本品對AT1 受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能,也不與其他對心血管功能發揮重要調節作用的激素的受體結合。本品無致癌、致畸、致突變毒性,無生殖毒性。

  • 批準文號 國藥準字H20010811
  • 生產企業 江蘇新先制藥有限公司
  • 商品規格
  • 信息來源 遷安市樂康大藥房
  • 藥房報價
  • 服務承諾 100%正品保證 隱私保護
  • 法律警示:

    刑法141條規定,生產、銷售假藥,最高可判處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑。

  • 商品詳情
  • 資質保障

【纈克】纈沙坦膠囊 說明書

請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用

品       牌
纈克
常  用  名
【纈克】纈沙坦膠囊 (40毫克×14粒)
通  用  名
纈沙坦膠囊
生產企業
江蘇新先制藥有限公司
批準文號
國藥準字H20010811 您可通過批準文號到【國家食品藥品監督管理局網站】查詢藥品備案信息
規      格
40毫克×14粒
功能主治
纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。
用法用量

本品為血管緊張素II受體拮抗劑。本品可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型,選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮分泌,產生降壓作用。本品對AT1 受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能,也不與其他對心血管功能發揮重要調節作用的激素的受體結合。本品無致癌、致畸、致突變毒性,無生殖毒性。

使用方法
口服
劑      型
膠囊劑
不良反應
本藥的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有:頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關節痛。不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關,與性別、年齡或種族無關,尚未知此反應是否與本品治療有因果關系。 化驗指標: 本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中,服用本藥的患者出現血球壓積和血紅蛋白明顯降低,分別為0.8%和0.4%,安慰劑組為0.1%。 服用本藥與服用ACE抑制劑,出現中性粒細胞減少癥的患者分別為1.9%和1.8%。 在臨床對照試驗中,服用本藥的患者發生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組分別為1.6%,6.4%和12.9%。 服用本藥的患者偶有肝功能指標升高。 本藥治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。
注意事項
1.低鈉或血容量不足的患者:   嚴重缺鈉和(或)血容量不足的患者(如因服用大劑量利尿藥),在使用纈沙坦開始治療時,可能發生癥狀性低血壓。因此,在使用本藥前須糾正低鈉或低血容量狀況。   如果發生低血壓,須使患者仰臥,必要時用生理鹽水靜脈注射。短暫的低血壓反應并不妨礙進一步治療,因此一旦血壓穩定便可進行繼續治療。   2.肝功能損傷患者:   約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除;纈沙坦不經生物轉化,因而其全身性影響與肝功能低下無關,所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無需調整劑量;而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低(AUCS較高),這些患者服用纈沙坦時應特別慎重。   3.腎功能損傷患者:   由于纈沙坦腎清除率只占總血漿清除率的30%,故其全身性影響與腎功能之間沒有關系,腎功能不全患者服用本品無需調整劑量。   抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統后,敏感患者可能有腎功能改變。對于腎功能依賴腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的患者(如嚴重的充血性心力衰竭患者),用血管緊張素轉化酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療,可能導致尿少癥和/或進行性氮血癥及(罕見)急性腎功能衰竭和/或死亡。因此,嚴重腎功能不全(肌酐清除率<10ml/min)患者應慎重用藥。   12名因單側腎動脈狹窄而致的腎性高血壓患者短期服用纈沙坦,腎血流動力學、血肌酐或血尿素氮無明顯變化。對單側或雙側腎功脈狹窄患者未進行長期使用纈沙坦的研究。由于影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物有可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或血尿素氮升高,故為安全起見,應注意監測患者的這些指標。   4.藥物相互作用:   臨床試驗未發現本藥與下列藥物間有臨床意義的相互作用:西米替丁、華法林、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。   本藥與細胞色素P450酶系統的代謝誘導劑或抑制劑一般無臨床意義的相互作用。體外試驗表明本藥與其他血漿蛋白結合率高的藥物如雙氯芬酸、呋塞米及華法林無血漿蛋白結合方面的相互作用。   與保鉀利尿劑(如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、鉀制劑或含鉀的鹽代用品合用時,可使血鉀升高。若必須同用,應注意監測。   5.藥物過量:   雖然無本藥過量的經驗,但其可能出現的主要癥狀是明顯的低血壓。如果是在服藥后不久發生,可采用催吐治療,否則可按常規采用靜脈滴注生理鹽水。   本品與血漿蛋白結合率高,故不太可能經透析被清除。

【纈克】纈沙坦膠囊 細節圖

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品牌

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溫馨提示

十二藥網為您列舉了一系列藥物的最佳服用時間,您可以適當參考如下說明進行服用,有任何疑問可在線咨詢或撥打十二藥網客服電話:400-902-0902

藥物
最佳用藥時間
抗感冒藥
宜在上午和晚上癥狀嚴重時服用
解熱鎮痛藥
下午6點和晚上10點服用效果較差早上7點左右(餐后)服用療效高而持久
抗潰瘍病藥
早晚兩次早晚兩次
關節炎用藥
下午6點和晚上10點服用效果較差骨性關節炎病人宜在早上或中午用藥。
每天服用一次緩解藥物的類風濕關節炎病人宜在晚上用藥
哮喘用藥
哮喘多在凌晨發作,睡前服用止喘效果更好
減壓藥
晚上臨睡前不宜服用分別早上7點、下午2點和晚上7點服用,早晚兩次的用藥量應適當比下午少
降膽固醇藥
宜在睡前服用。肝臟合成膽固醇峰期多發生在夜間,晚餐后服藥有助于提高療效。
降糖藥
晚上臨睡前不宜服用上午8點用藥,作用強而持久。糖尿病人在凌晨對胰島素最敏感,這時注射胰島素用量小,效果好。
激素類藥
早上7點一次性給藥療效最好
助消化藥
前者促進消化液分泌、后者使之充分與食物混合宜在飯前或飯后5分鐘服用
強心藥
心臟病患者對西地蘭、洋地黃、地高辛等藥物在凌晨時最為敏感,此時藥物作用比其他時間要高40倍,故宜在凌晨服用
維生素類藥
用維生素K止血時,應及時給藥宜在兩餐之間服用,隨食物緩慢進入小腸以利于吸收
滋補藥
人參、蜂王漿、蜂乳等, 宜在晨起空腹或夜晚臨睡前服用
催眠、腹瀉、驅蟲、避孕藥
一般在夜晚臨睡前30分鐘服用 (作用快的瀉藥在早餐空腹時服用)
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