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rx 【威爾森】美洛昔康片(7.5毫克×10片/盒) 下載APP

  • 功能主治 適用于類風濕性關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)
  • 用法用量 美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮痛藥(NSAID),在動物試驗中顯示出消炎、止痛和退熱的性質。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成,這是上述作用的共同機制。對比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對佐劑性關節炎的有效消炎劑量,美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴大的安全范圍。在體內,美洛昔康對炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強于對胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因為美洛昔康選擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細胞系中證實,例如:豚鼠巨噬細胞,小牛主動脈內皮細胞(測試COX-1活性作用)小鼠巨噬細胞(測試COX-2活性作用)以及人類cos細胞。越來越多的證據表明,NSAID因抑制COX-2達到其治療作用,而對組織酶COX-1的抑制造成胃腸道及腎臟的副作用。臨床研究表明使用美洛昔康推薦劑量,胃腸道不良反應包括穿孔、潰瘍或出血的發生率要比使用其他的NSAIDs標準劑量時低。大量的毒理實驗證實了美洛昔康的安全性。口服的半致死量(LD50)范圍 從雌性小鼠為98mg/kg可到小型豬的800 mg/kg。靜脈給予范圍從大鼠的約52mg/kg可至小型豬的100-200 mg/kg。毒性的主要癥狀包括運動力下降、貧血和發紺。大部分的死亡原因是胃潰瘍及其后的穿孔性腹膜炎。在大小鼠和小型豬身上進行的多次劑量毒性研究表明與應用其他NSAID一樣,應用美洛昔康會導致一些特征性的變化,例如:胃腸道潰瘍和糜爛以及長期研究中出現的腎乳頭壞死。對于大鼠口服劑量1 mg/kg及以上可觀察到胃腸道副作用,而對于小型豬劑量則為3 mg/kg及以上。靜脈給予大鼠劑量達到0.4mg/kg而小型豬達到 9mg/kg以上就會引起胃腸道損傷。腎乳頭壞死只發生于終生接觸美洛昔康且劑量在0.6 mg/kg或以上的大鼠。對于大鼠和兔子生殖毒性的研究顯示口服劑量小鼠達到4mg/kg和兔子達到80 mg/kg仍未出現致畸作用。對小鼠劑量達到2.5 mg/kg、兔子達20 mg/kg或以上會出現胚胎毒性。在圍產期和產后的研究中劑量達到0.125 mg/kg及以上時會出現孕期和產程延長以及死亡率增大。這是前列腺素被抑制的典型現象。在用培養的中國大田鼠卵巢細胞Ames、中間宿主、核仁、HGPRT以及染色體的畸變試驗中美洛昔康沒有表現出誘變或誘裂活性。在用小鼠和大鼠致癌性研究中發現對于大鼠劑量達0.8 mg/kg,小鼠劑量達到8 mg/kg時仍舊沒有出現致腫瘤或致癌作用。在對小鼠和大鼠的終生研究中發現美洛昔康并不損傷關節軟骨,對于這些物種,它被認為是對軟骨無作用的。用小鼠和豚鼠的試驗中美洛昔康并不誘發免疫反應。一些試驗證明美洛昔康的光毒性低于以往的NSAID,這一方面與炎痛喜康和替諾昔康相近。在局部耐受性研究中經靜脈、肌肉、肛門、皮膚和眼的不同途徑給予藥物,美洛昔康均能被很好地耐受。
  • 批準文號 國藥準字H20061231
  • 生產企業 蘇州威爾森藥業有限公司
  • 商品規格
  • 信息來源 遷安喜樂康大藥房
  • 藥房報價
  • 服務承諾 100%正品保證 隱私保護
  • 法律警示:

    刑法141條規定,生產、銷售假藥,最高可判處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑。

  • 商品詳情
  • 資質保障

【威爾森】美洛昔康片 說明書

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品       牌
威爾森
常  用  名
【威爾森】美洛昔康片 (7.5毫克×10片/盒)
通  用  名
美洛昔康片
生產企業
蘇州威爾森藥業有限公司
批準文號
國藥準字H20061231 您可通過批準文號到【國家食品藥品監督管理局網站】查詢藥品備案信息
規      格
7.5毫克×10片/盒
功能主治
適用于類風濕性關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)
用法用量
美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮痛藥(NSAID),在動物試驗中顯示出消炎、止痛和退熱的性質。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成,這是上述作用的共同機制。對比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對佐劑性關節炎的有效消炎劑量,美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴大的安全范圍。在體內,美洛昔康對炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強于對胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因為美洛昔康選擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細胞系中證實,例如:豚鼠巨噬細胞,小牛主動脈內皮細胞(測試COX-1活性作用)小鼠巨噬細胞(測試COX-2活性作用)以及人類cos細胞。越來越多的證據表明,NSAID因抑制COX-2達到其治療作用,而對組織酶COX-1的抑制造成胃腸道及腎臟的副作用。臨床研究表明使用美洛昔康推薦劑量,胃腸道不良反應包括穿孔、潰瘍或出血的發生率要比使用其他的NSAIDs標準劑量時低。大量的毒理實驗證實了美洛昔康的安全性。口服的半致死量(LD50)范圍 從雌性小鼠為98mg/kg可到小型豬的800 mg/kg。靜脈給予范圍從大鼠的約52mg/kg可至小型豬的100-200 mg/kg。毒性的主要癥狀包括運動力下降、貧血和發紺。大部分的死亡原因是胃潰瘍及其后的穿孔性腹膜炎。在大小鼠和小型豬身上進行的多次劑量毒性研究表明與應用其他NSAID一樣,應用美洛昔康會導致一些特征性的變化,例如:胃腸道潰瘍和糜爛以及長期研究中出現的腎乳頭壞死。對于大鼠口服劑量1 mg/kg及以上可觀察到胃腸道副作用,而對于小型豬劑量則為3 mg/kg及以上。靜脈給予大鼠劑量達到0.4mg/kg而小型豬達到 9mg/kg以上就會引起胃腸道損傷。腎乳頭壞死只發生于終生接觸美洛昔康且劑量在0.6 mg/kg或以上的大鼠。對于大鼠和兔子生殖毒性的研究顯示口服劑量小鼠達到4mg/kg和兔子達到80 mg/kg仍未出現致畸作用。對小鼠劑量達到2.5 mg/kg、兔子達20 mg/kg或以上會出現胚胎毒性。在圍產期和產后的研究中劑量達到0.125 mg/kg及以上時會出現孕期和產程延長以及死亡率增大。這是前列腺素被抑制的典型現象。在用培養的中國大田鼠卵巢細胞Ames、中間宿主、核仁、HGPRT以及染色體的畸變試驗中美洛昔康沒有表現出誘變或誘裂活性。在用小鼠和大鼠致癌性研究中發現對于大鼠劑量達0.8 mg/kg,小鼠劑量達到8 mg/kg時仍舊沒有出現致腫瘤或致癌作用。在對小鼠和大鼠的終生研究中發現美洛昔康并不損傷關節軟骨,對于這些物種,它被認為是對軟骨無作用的。用小鼠和豚鼠的試驗中美洛昔康并不誘發免疫反應。一些試驗證明美洛昔康的光毒性低于以往的NSAID,這一方面與炎痛喜康和替諾昔康相近。在局部耐受性研究中經靜脈、肌肉、肛門、皮膚和眼的不同途徑給予藥物,美洛昔康均能被很好地耐受。
使用方法
口服
劑      型
片劑
商品重量
80 g
不良反應
據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系.這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或l5mg.治療用藥的平均時間為127天. (1)胃腸道頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉. 頻率介于0.1%與1%之間:短暫的肝功能時指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高);食道炎,胃,十二指腸潰瘍;隱性或肉眼可見的胃腸道出血. 頻率
注意事項
與使用其他的NSAID一樣,對于其有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片.對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成合有抑制作用.因此對于腎血流和血容自減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟生代償 但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥膠水平,下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人,充血性心臟衰竭病人 肝硬變病人,腎病綜合癥病人,明顯的腎疾病患者,使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控.有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎,腎小球腎炎,腎髓質壞死或腎病綜合癥.對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5mg,對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25m1/min的病人).與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍.如果這一異常為顯著或持續的,應停用美洛昔康片進行追蹤檢查.對于臨床穩定的肝硬化病人劑量可不減.因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監護.與使用其他NSAID一樣,對可能有腎,肝及心功能不全的老年患者,用藥應加小心.藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究.然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現時,建議限制這些活動.

【威爾森】美洛昔康片 細節圖

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品牌

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溫馨提示

十二藥網為您列舉了一系列藥物的最佳服用時間,您可以適當參考如下說明進行服用,有任何疑問可在線咨詢或撥打十二藥網客服電話:400-902-0902

藥物
最佳用藥時間
抗感冒藥
宜在上午和晚上癥狀嚴重時服用
解熱鎮痛藥
下午6點和晚上10點服用效果較差早上7點左右(餐后)服用療效高而持久
抗潰瘍病藥
早晚兩次早晚兩次
關節炎用藥
下午6點和晚上10點服用效果較差骨性關節炎病人宜在早上或中午用藥。
每天服用一次緩解藥物的類風濕關節炎病人宜在晚上用藥
哮喘用藥
哮喘多在凌晨發作,睡前服用止喘效果更好
減壓藥
晚上臨睡前不宜服用分別早上7點、下午2點和晚上7點服用,早晚兩次的用藥量應適當比下午少
降膽固醇藥
宜在睡前服用。肝臟合成膽固醇峰期多發生在夜間,晚餐后服藥有助于提高療效。
降糖藥
晚上臨睡前不宜服用上午8點用藥,作用強而持久。糖尿病人在凌晨對胰島素最敏感,這時注射胰島素用量小,效果好。
激素類藥
早上7點一次性給藥療效最好
助消化藥
前者促進消化液分泌、后者使之充分與食物混合宜在飯前或飯后5分鐘服用
強心藥
心臟病患者對西地蘭、洋地黃、地高辛等藥物在凌晨時最為敏感,此時藥物作用比其他時間要高40倍,故宜在凌晨服用
維生素類藥
用維生素K止血時,應及時給藥宜在兩餐之間服用,隨食物緩慢進入小腸以利于吸收
滋補藥
人參、蜂王漿、蜂乳等, 宜在晨起空腹或夜晚臨睡前服用
催眠、腹瀉、驅蟲、避孕藥
一般在夜晚臨睡前30分鐘服用 (作用快的瀉藥在早餐空腹時服用)
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